ácido m-nitrobenzóico do benzeno?

Aqui está uma maneira de fazer isso abaixo ... Outra maneira de fazer isso é três etapas:

  1. #"CH"_3"Br"#, #"FeBr"_3# (formando tolueno)
  2. #"KMnO"_4//"OH"^(-)# (formando ácido benzóico)
  3. #"HNO"_3//"H"_2"SO"_4# (formando o produto)

Vou deixar para você desenhar os intermediários.


#"Br"_2# catalisado por #"FeBr"_3# brominatos benzeno. É uma bromação aromática clássica.

Então um reagente de Grignard pode ser produzido ... desde que a umidade seja limitada.

Ele então reagirá com #"CO"_2(g)# no ar (ou pode ser acelerado usando gelo seco) e o produto pode ser acidificado para formar ácido benzóico.

Então, o último passo é uma nitração padrão que você pode fazer em laboratório, formando principalmente o meta-produto, mas uma pequena quantidade de produto secundário para e orto.

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