Como você calcula o grau de insaturação?

Você converte a fórmula molecular em sua fórmula equivalente de alcano. Então você compara o número de átomos de H com os do alcano com o número de átomos de C.

O grau de insaturação ou valor U fornece o número total de anéis e ligações duplas em uma molécula. Aqui está uma maneira de calculá-lo.

A fórmula para um alcano é #C_nH_(2n+2)#. Hexano é C4H2.

As fórmulas para hexeno e ciclo-hexano são C₆H₁₂. Assim, a introdução de uma ligação dupla ou de um anel remove os átomos de 2 H. Cada anel ou ligação dupla conta como um grau de insaturação. Uma ligação tripla conta como duas ligações duplas.

Poderíamos escrever isso como

U = ½ (átomos de H no alcano - átomos de H no composto).

Se tivermos um composto com a fórmula C₃H₄, o alcano saturado seria C₃H₈. Então U = ½ (8 - 4) = 2.

Isso indica que a molécula deve ter ligações duplas 2, anel 1 + ligação dupla 1, anéis 2 ou uma ligação tripla. Deve ser propa-1,2-dieno, ciclopropeno ou propino.

Se houver heteroátomos X, faremos as seguintes substituições:

  • Grupo 17: X → H
  • Grupo 16: ignorar
  • Grupo 15: X → CH
  • Grupo 14: X → C

Assim,

C ^ H ^ N → C ^ H ^ (CH) = C ^ H *; U = ½ (10 - 10) = 0. O composto está saturado.

C2H2O → C2H6; U = ½ (6 - 6) = 0

Para C₆H₆6 (benzeno), U = ½ (14 - 6) = 4. Sempre que você receber U ≥ 4, suspeite da presença de um anel aromático.

C2H2NO → C2H2 (CH) = C12H2. O alcano correspondente é C ^ H ^. U = ½ (14 - 6) = 4. Aromático?

C2H2O4 → C2H2; U = ½ (14 - 12) = 1.

C2H2N2Br2 → C2H2 (CH) H20 = C2H2; U = ½ (18 - 16) = 1.

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