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Was verdient man als CRA?

Clinical Research Associate Gehälter in Deutschland

In Ihrem Traumjob als Clinical Research Associate können Sie voraussichtlich bis zu 56.400 € verdienen. Sie können aber mit einem Gehalt von mindestens 39.300 € rechnen. Das Durchschnittsgehalt liegt bei 46.500 €.

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Der übersteigende Betrag mindert Ihre Leistung. In einem Jahr sind bis zu 5.400 Bruttoverdienste unschädlich. Für verheiratete Studierende und Studierende mit Kindern gelten höhere Freibeträge.

Was ist ein Clinical Research Associate?

Clinical Research Associates befassen sich mit der Organisation und Durchführung von klinischen Studien. Dabei betreiben sie keine eigene Forschung, sondern schaffen die Rahmenbedingungen, sorgen für deren Einhaltung und für den reibungslosen Ablauf einer Studie. Wie viel verdient man als Klinischer Monitor? Gehaltsspanne: Clinical Research Associate (CRA), Klinische/-r Monitor/-in in Deutschland. 55.164 € 4.449 € Bruttogehalt (Median) bei 40 Wochenstunden: 50% der Datensätze liegen über diesem Wert und 50% darunter.

Was verdient ein Clinical Trial Assistant?

Clinical Trial Assistant Gehälter in Deutschland

In Ihrem Traumjob als Clinical Trial Assistant können Sie voraussichtlich bis zu 43.800 € verdienen. Sie können aber mit einem Gehalt von mindestens 33.400 € rechnen. Das Durchschnittsgehalt liegt bei 37.700 €.
Was macht CRA? Clinical Research Associate (CRA) - Klinischer Monitor

Aufgabe des Monitors ist eine Überprüfung und Sicherstellung der Datenqualität und der Regularien inkl. der Deklaration von Helsinki, der Umsetzung der Guten Klinischen Praxis (Good Clinical Practise - GCP) und der Einhaltung des Prüfplans.

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Was passiert wenn man als Student mehr als 8000 Euro verdient?

Das Einkommen, das höher ist, muss besteuert werden. Der Pauschalbetrag wird Ehrenamtspauschale genannt. Sie können bis zu 2.400 Euro im Jahr steuerfrei verdienen, wenn Sie ein Nebeneinkommen aus einer sozialen Tätigkeit beziehen.

Wie werde ich Clinical Research Associate?

Die Weiterbildung umfasst im Einzelnen folgende Inhalte:

  1. medizinische Grundlagen in Anatomie, Physiologie und Pathologie*
  2. pharmakologische Grundlagen*
  3. regulatorischen Grundlagen (ICH GCP, Arzneimittelgesetz, GCP-V, Deklaration von Helsinki u.a.)
  4. Grundlagen klinischer Studien.
  5. Zulassung von Human- und Tierarzneimitteln.

By Lovich

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