Was ist eine fibröse?
Eine seltene, gutartige, primäre Knochendysplasie, die durch einen fortschreitenden Ersatz von normalem Knochen und Knochenmark durch fibröses Bindegewebe in entweder einem (monostotisch) oder mehreren (polyostotisch) Knochen gekennzeichnet ist.
Welche Form der fibrösen Dysplasie ist die häufigste?
Ärzte unterscheiden verschiedene Formen der Erkrankung: Monostotische fibröse Dysplasie (70 Prozent): nur ein Knochen ist betroffen. Polyostotische fibröse Dysplasie (25 Prozent): mehrere Knochen sind betroffen (Jaffé-Lichtenstein-Syndrom) Was ist Cherubismus? Der Cherubismus ist eine seltene, gutartige fibro-ossäre Erkrankung des Ober-und Unterkiefers, die im Kindesalter auftritt. Es kommt zu symmetrischen, schmerzlosen Auftreibungen und Deformationen des Ober- und Unterkiefers und zur Bildung multizystischer Knochentumoren.
Was ist ein M Paget?
Der Morbus Paget ist eine ohne Behandlung fortschreitende einen oder mehrere Knochen betreffende Erkrankung, die erstmals im 19. Jahrhundert beschrieben wurde. Die Erkrankung betrifft fast ausschließlich Patienten über 50 Jahren und ist in einigen Ländern, wie z.B. England, besonders häufig anzutreffen. Was ist ein gutartiger Knochentumor? Unter gutartigen Knochentumoren wird eine heterogene Gruppe von Tumoren zusammengefasst, die vom Knorpel- oder Knochengewebe ausgehen und meist langsam wachsen. Radiologisch stellen sich diese Tumore scharf begrenzt und ohne wesentliche Weichteilbeteiligung dar.
Ist die Krankheit als erblich?
Die ALS ist meist keine erbliche Erkrankung, sondern tritt sporadisch auf. Hier wird von der häufigen sporadischen Form gesprochen. In der überwiegenden Mehrzahl der Fälle ist damit die Befürchtung, dass Kinder der Patienten später ebenfalls betroffen sein werden, nicht berechtigt. Was ist ein osteosarkom? Das Osteosarkom ist ein relativ seltener Knochenkrebs, aber die häufigste bösartige Knochentumorform bei Kindern und Jugendlichen.
Was ist ein Ameloblastom?
Ein Ameloblastom des Kieferknochens ist ein gutartiger Tumor, der aus Zahnanlagen entsteht. Der Auslöser dafür ist bislang nicht vollständig geklärt. Betroffene bemerken ein Ameloblastom oft erst in einem späten Krankheitsstadium, wenn die Gewebewucherung schon sehr ausgeprägt ist. Was ist ein Riesenzellgranulom? Das zentrale Riesenzellgranulom gehört zu den benignen Knochentumoren, die lokal aggressiv wachsen. Die Therapie beinhaltet zumeist eine chirurgische Kürettage der Läsion. Im Falle einer Syndromassoziation – in der Regel RASopathien – kann auch über eine medikamentöse Behandlung diskutiert werden.
Wie erkennt man Morbus Paget?
Die Paget-Krankheit des Knochens ist in der Regel asymptomatisch. Wenn Symptome auftreten, entwickeln sie sich schleichend, mit Schmerzen, Steifigkeit, Müdigkeit und Knochendeformation. Knochenschmerzen sind stechend, tief und gelegentlich sehr stark, manchmal nachts stärker ausgeprägt.
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