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Ist Huntington heilbar?
Eine Heilung der Huntington-Krankheit gibt es derzeit nicht. Patienten werden symptomatisch behandelt, d.h. man versucht die einzelnen Symptome zu lindern: Überbewegungen werden mit Dopaminrezeptorantagonisten (Tiaprid), Dopamin-entspeicherern (Tetrabenazin) oder atypischen Antipsychotika behandelt.
Wie stirbt man an Huntington?
Wer daran erkrankt, verliert nach und nach die Kontrolle über seine Bewegungen, sein Verhalten, seine Sprache. Schuld ist ein Gendefekt auf Chromosom 4. Die Nervenzellen sterben ab, das Gehirn verkümmert, 15 bis 20 Jahre nach dem Ausbruch der Krankheit stirbt der Patient unweigerlich daran. Welche Symptome hat Chorea Huntington? Chorea Huntington ist eine unheilbare Erbkrankheit. In ihrem Verlauf sterben immer mehr Gehirnzellen ab, was Bewegungsstörungen, psychische Veränderungen und Persönlichkeitswandel zur Folge hat. Ein typisches Symptom sind unkoordinierte, plötzliche Bewegungen, sogenannte Hyperkinesen.
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Die Diagnose der Huntington-Krankheit beruht auf einer Reihe von Faktoren, von denen der wichtigste das klinische Bild der Krankheit ist. Der Test wird mit Vollblut durchgeführt.
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Bei der Huntington-Krankheit werden bestimmte Teile des Gehirns abgebaut. Die geistigen Funktionen, einschließlich der Selbstkontrolle und des Gedächtnisses, lassen nach und die Bewegungen werden ruckartig und unkoordiniert.
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