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O que é a mitose e onde ela ocorre?
A mitose é um tipo de divisão celular que origina duas células-filhas com o mesmo número de cromossomos e as mesmas características. A mitose é um processo de divisão celular que resulta na formação de duas células-filhas com as mesmas características genéticas e o mesmo número de cromossomos.
O que são os cromossomos homólogos?
Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimento, estrutura, quantidade, localização de genes e centrômeros também similares. Você também pode perguntar o que são os cromossomos? Os cromossomos são corpúsculos compactos que carregam a informação genética. Cada cromossomo é constituído por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas. Os cromossomos (do grego, chroma, cor, e soma, corpo) são corpúsculos compactos que carregam a informação genética.
Posteriormente, qual é a principal função do rna?
O RNA, ao contrário do DNA, é composto por apenas uma fita e ela é produzida no núcleo celular a partir de uma das fitas de uma molécula de DNA. Depois de pronto, o RNA segue para o citoplasma celular, onde desempenhará sua principal função, que é controlar a síntese de proteínas. Também se pode perguntar qual a diferença entre genética e genoma? O conjunto completo de genes nas células de uma planta, animal ou pessoa é chamado genoma. Genética é o estudo de genes; genômica é o estudo de genomas.
As pessoas também perguntam quais informações o genoma carrega?
O gene carrega as informações necessárias para a fabricação de uma determinada proteína. Essas informações aparecem codificadas no DNA. A sequência de bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código genético. Cada sequência de 3 bases forma um códon, elemento que codifica um aminoácido. E outra pergunta, quais os tipos de genomas? Genoma. 1. Bases: Podem ser de 5 tipos: A (Adenina), C (Citosina), G (Guanina), T (Timina), ou U (Uracila) e fazem parte do DNA e RNA. As bases A-T ou A-U e C-G são complementares.
Qual a importância do estudo do genoma humano?
Por meio do sequenciamento do genoma é possível diagnosticar doenças, criar medicamentos, vacinas. Além disso, é possível detectar se um indivíduo tende a ter determinado tipo de doença ou não e, assim, criar métodos de prevenção. Assim, com o sequenciamento do gene as informações contidas no DNA são encontradas. Quantos tipos de células que existem? Existem células haploides ou diploides, eucarióticas ou procarióticas, células-tronco, células somáticas e germinativas.
Correspondentemente, o que são células eucariontes e procariontes?
Basicamente, as células dos seres vivos são classificadas como procariontes ou eucariontes. As células procarióticas possuem estrutura simples e não apresentam núcleo. Por sua vez, as células eucarióticas apresentam uma estrutura complexa e núcleo bem definido.
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