Pergunta #2c01b

!! RESPOSTA LONGA !!

O hibridização de um átomo que faz parte de uma molécula pode ser facilmente determinado inspecionando a Estrutura de Lewis da referida molécula.

Mais especificamente, hibridização orbital pode ser determinado contando as regiões do elétron densidade, que podem ser ligações a outros átomos ou pares solitários que envolvem um determinado átomo.

O número de regiões da densidade de elétrons determina a número estérico de um átomo, que por sua vez determina a hibridação orbital. Então, vamos dar uma olhada em suas moléculas.

  • Etanol, #C_2H_6OH#

O Estrutura de Lewis para etanol se parece com isso

http://cnx.org/contents/abcd9bb2-8b61-4176-8287-61c0135570e4@3/Covalent_Bonding_and_Electron_

Veja o átomo de carbono localizado na extrema esquerda da molécula. Observe que é ligado a outros quatro átomos (hidrogênio de 3 e carbono 1) e que possui sem pares solitários presente.

Como cada ligação conta como uma região de densidade de elétrons, sua número estérico será igual a 4. Portanto, terá Orbitais híbridos 4, o que implica que é #sp^(3)# hibridizado.

O mesmo pode ser dito para o átomo de carbono central. Também está ligado a quatro outros átomos (hidrogênio de 2, carbono 1 e oxigênio 1), portanto, sua número estérico será igual a 4.

O átomo de carbono central será assim #sp^(3)# hibridizado.

  • Methanal, #CH_2O#

O Estrutura de Lewis para methanal é

http://pixshark.com/formaldehyde-lewis-structure.htm

Desta vez, o átomo de carbono central é cercado por três ligações (ligações duplas e triplas contam como a região 1 da densidade de elétrons) e não possui pares solitários, o que significa que sua número estérico será igual a 3.

Isso corresponde a um #sp^(2)# hibridação.

O átomo de oxigênio está ligado apenas a um outro átomo, o carbono central, mas possui 2 pares de elétrons solitários presente. Como cada par isolado conta como a região 1 da densidade de elétrons, seu número estérico será igual a 3 tão bem.

Mais uma vez, isso corresponde a um #sp^(2)# hibridação.

  • Metanimina, #CH_3N#

O Estrutura de Lewis para metanimina se parece com isso

http://chem-net.blogspot.ro/2012/04/lewis-electron-dot-structures-simple_29.html

O átomo de carbono forma três ligações e não possui pares solitários de elétrons; portanto, o número estérico será igual a 3 e vai ser #sp^(2)# hibridizado.

O átomo de nitrogênio forma duas ligações, uma ao carbono e a outra ao hidrogênio, e possui um único par de elétrons presentes.

Isso implica que seu número estérico será igual a 3 e vai ser #sp^(2)# hibridizado.

  • Metilacetileno, #C_3H_4#

http://www.ivyroses.com/Chemistry/Organic/Naming-Alkynes.php

O carbono na extrema esquerda está ligado a outros quatro átomos e não possui pares solitários, portanto, seu número estérico é igual a 4 e é #sp^(3)# hibridizado.

O carbono na extrema direita está ligado apenas a dois outros átomos e não tem pares solitários presentes; portanto, seu número terico será igual a 2. Isso corresponde a um #sp# hibridação.