Como posso nomear hidrocarbonetos com grupos funcionais?

Aqui estão as regras da IUPAC para nomear orgânicos simples compostos.

Regra 1: haste = nome do alcano - "ane".
Regra 2: Os localizadores (números de localização) vêm imediatamente antes do grupo funcional ou substituinte, separados por hífens sem espaços.
Regra 3: Omita os localizadores se houver apenas um local possível para o grupo funcional.

Alcenos
haste + "ene"; CH2CH = CH2 é propeno; CH₃CH₂CH = CH₂ é mas-1-eno

Alkynes
caule + "yne"; CH2C4CH é propino; CH₃CH₂C≡CH é apenas-1-yne

Grupos Alquila
caule + "il"; o carbono que se liga à cadeia principal é C-1 do grupo alquil.
CH2CH2CH2- é propilo; (CH₃) ₂CH- é 1-metiletil (não 2-propil)

Éteres
caule da cadeia mais curta + "oxi" + nome alcano da cadeia mais longa (palavra 1)
CH2OCH2CH2 é metoxietano; CH₃CH₂OCH (CH₃) ₂ é 2-etoxipropano

Aminas
"amino" + nome do alcano (palavra 1)
CH2CH2NH2 é aminoetano; CH₃CH₂CH₂NH₂ é 1-aminopropano

álcoois
caule + "ol"; CH2CH2CH2OH é propano-1-ol; CH₃CH (OH) CH₃ é propano-2-ol

Aldeídos
haste + "al"; o carbono carbonil é sempre C-1.
CH₃CH₂CHO é propanal; CH₃CH₂CH (CH₃) CHO é 2-metilbutanal

Cetonas
caule + "um; CH₃CH₂COCH₃ é butanona; CH₃CH₂CH₂COCH₃ é pentano-2-ona

Ácidos Carboxílicos
caule + "ácido óico"; o carbono carbonil é sempre C-1.
CH2CH2COOH é ácido propanóico; CH₃CH₂CH (CH₃) COOH é ácido 2-metilbutanóico

ésteres
haste de álcool + haste de ácido "il" + "oato"; o carbono carbonil é sempre C-1.
CH2COOCH2 é etanoato de metilo; CH₃CH₂CH (CH₃) COOCH₂CH₃ é etil
2-metilbutanoato (duas palavras)

Amidas
caule ácido + "amida"; o carbono carbonil é sempre C-1.
CH2CH2CONH2 é propanamida; CH₃CH₂CH (CH₃) CONH₂ é 2-metilbutanamida