Was ist ein Thermodesinfektor?

Ein Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG), (auch Thermodesinfektor genannt) dient der maschinellen Aufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten. Der Anspruch an die Standardisierung und Reproduzierbarkeit wird durch die integrierte Prozessüberwachung erreicht.

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Ist ein Thermodesinfektor in der Zahnarztpraxis Pflicht?

Die Vorschriften für die Aufbereitung von Medizinprodukten ergeben sich aus deren Verwendungszweck. Grundsätzlich ist eine maschinelle Reinigung mit einem Thermodesinfektor in einer Zahnarztpraxis einer manuellen Aufbereitung vorzuziehen. Was ist ein RDG? Ein Thermodesinfektor (TDI) ist umgangssprachlich ein Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG) für die maschinelle Aufbereitung von Instrumenten und Medizinprodukten mit integrierter Prozessüberwachung.

Was kostet ein Thermodesinfektor?

Die Preisspanne für einen neuen Thermodesinfektor liegt zwischen circa 3.500 und 9.500 Euro netto, abhängig von Modell, Hersteller, Leistung und Kapazität des Gerätes. Was ist eine thermische Desinfektion? Das Prinzip der thermischen Desinfektion ist einfach: Ab einer Temperatur von 55 °C können sich Legionellen nicht mehr vermehren. Darum wird jede Zapfstelle mit über 70 °C heißem Wasser gespült. Bei dieser Temperatur sterben die Keime ab.

Was ist ein Thermo Zahnarzt?

Im Gegensatz zur manuellen Aufbereitung sparen Zahnarztpraxen durch die Thermo-Desinfektoren deutlich Zeit ein, die wiederum sinnvoll genutzt werden kann. Die maschinelle Aufbereitung der Dentalinstrumente verhilft somit zu mehr Effizienz im Praxisalltag. Welche Geräte müssen in einer Zahnarztpraxis validiert werden? Setzt die Praxis ein validierbares Aufbereitungsgerät für die Übertragungsinstrumente ein, so muss dieses in einem 2-Jahres-Intervall validiert werden. Auch der Autoklav zur Sterilisation der Instrumente muss in einem 2-Jahres-Intervall validiert werden.

Ist eine Validierung Pflicht?

Ja, Validierung ist Pflicht!

Die Prozesse des Sterilisators und des Reinigungs-und Desinfektionsgeräts (RDG) sind zu validieren. Grundlage für die Forderung nach einer Validierung ist die Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Wie oft muss ein Thermodesinfektor validiert werden? Generell gilt bei Sterilisatoren/Autoklaven, dass die Validierung auf der Grundlage der internationalen Norm DIN EN ISO 17665 erfolgt, die eine jährliche Validierung vorsieht. Es gibt aber in Deutschland eine eigene Norm DIN SPEC 58929, die unter gewissen Voraussetzungen einen Rhythmus von zwei Jahren ermöglicht.

Welche Instrumente dürfen in das RDG?

am RDG belegt werden, dann dürfen Instrumente/Medizinprodukte, die als semikritisch A/B eingestuft wurden, zur Lagerung oder Wiederverwendung am Patienten freigegeben werden.