Qual é o conformador mais estável para o 3-metilpentano, visto ao longo da ligação # C_2-C_3 # usando as projeções de Newman?

O conformmer mais estável para 3-metilpentano visto ao longo do #C_2 - C_3# A ligação terá o grupo etil anti a um grupo metil, com uma interação metil - metil - gauche.

Então, comece com o notação de linha de ligação para 3-metilpentano

Observe que você tem dois hidrogênios e um grupo metil anexado ao #C_2#e um hidrogênio, um metil e um grupo etil ligados a #C_3#.

Comece colocando esses grupos em um Projeção de Newman modelo. o #C_2# carbono estará na frente e o #C_3# carbono estará na parte de trás, o que resultará em

Projeção 1

Todos os grupos são contabilizados: dois átomos de hidrogênio e um grupo metil conectado a #C_2# e um grupo metil, um átomo de hidrogênio e um grupo etil conectado a #C_3#.

Para determinar qual projeção escalonada descreverá o conformador mais estável, você precisa desenhar os outros dois também - você faz isso girando o carbono dianteiro #"120"^@#.

Projeção 2 e Projeção 3

O conformador mais estável tem o menor número de interações gauche. o primeira projeção terá dois grupos metil no anti-positon e uma interação gauche entre dois grupos metil.

Projeção 2 também terá dois grupos metil na anti-posição, mas desta vez você terá uma interação positiva entre um grupo metil e um etil, o que é menos estável devido à maior repulsa entre esses dois grupos.

Projeção 3 será o menos estável do grupo, desde que você tenha interações gauche entre dois grupos metil e um grupo etil.

Como uma conclusão, projeção 1 representa o conformador mais estável para o 3-metilpentano visto ao longo do #C_2-C_3# ligação.