Como posso desenhar para cis-1-etil-3-metilciclo-hexano os dois conformadores da cadeira e indicar qual conformador é mais estável?

Responda:

A estrutura diequatorial 1,3 é a conformação mais estável.

Explicação:

Primeiro desenhe as duas formas de cadeira e, em seguida, adicione os grupos etila e metila aos carbonos 1 e 3.

Os grupos devem estar do mesmo lado do anel (ambos "para cima" ou ambos "para baixo").

Você deve obter algo como isto:

insira a fonte da imagem aqui

Observe que na primeira estrutura há uma interação severa 1,3-diaxial entre os grupos metil e etil volumosos.

As nuvens de elétrons dos grupos são tão próximas que se repelem (repulsão de van der Waals) e introduzem tensão na molécula.

Na segunda estrutura, os dois grupos estão na conformação equatorial, onde já não se repelem.

A segunda estrutura (diequatorial) é mais estável que a primeira.

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