ácido m-nitrobenzóico do benzeno?

Aqui está uma maneira de fazer isso abaixo ... Outra maneira de fazer isso é três etapas:

1. `"CH"_3"Br"`, `"FeBr"_3` (formando tolueno)
2. `"KMnO"_4//"OH"^(-)` (formando ácido benzóico)
3. `"HNO"_3//"H"_2"SO"_4` (formando o produto)

Vou deixar para você desenhar os intermediários.

`"Br"_2` catalisado por `"FeBr"_3` brominatos benzeno. É uma bromação aromática clássica.

Então um reagente de Grignard pode ser produzido ... desde que a umidade seja limitada.

Ele então reagirá com `"CO"_2(g)` no ar (ou pode ser acelerado usando gelo seco) e o produto pode ser acidificado para formar ácido benzóico.

Então, o último passo é uma nitração padrão que você pode fazer em laboratório, formando principalmente o meta-produto, mas uma pequena quantidade de produto secundário para e orto.