Os isômeros # cis # e # trans # são exemplos de diastereômeros?

Os isômeros # cis # e # trans # são exemplos de diastereômeros? Sim, cis e trans isômeros são exemplos de diastereômeros. Geralmente pensamos nos diastereômeros como isômeros ópticos que não são imagens espelhadas um do outro. Mas um diastereômero é qualquer estereoisômero que não é um enantiômero. O cis e trans isômeros de but-2-ene … Ler mais

Como você desenharia isômeros constitucionais para a fórmula molecular C4H8?

Como você desenharia isômeros constitucionais para a fórmula molecular C4H8? Responda: Existem cinco isômeros constitucionais com a fórmula #”C”_4″H”_8#. Explicação: Um alcano com átomos de carbono 4 teria a fórmula #”C”_4″H”_10#. Esse hidrocarboneto possui menos dois hidrogênios, portanto deve conter uma ligação dupla ou um anel. As possibilidades são: But-1-pt #”CH”_3″CH”_2″CH=CH”_2# But-2-pt #”CH”_3″CH=CHCH”_3# 2-metilpropeno Cyclobutane … Ler mais

CH3NH2 é um ácido ou uma base?

CH3NH2 é um ácido ou uma base? Responda: A metilamina é uma base de Bronsted, pois pode aceitar um próton da água. Explicação: #H_3C-NH_2 + H_2O rightleftharpoons H_3C-NH_2^+ + OH^-# A metilamina é uma base razoavelmente forte conforme as bases (#pK_B = 3.36#); também é um nucleófilo potente. Também é incrivelmente malcheiroso e, quando você … Ler mais

O aminoácido (R) -alanina é encontrado nas larvas de insetos. Qual é a projeção de Fischer desse aminoácido?

O aminoácido (R) -alanina é encontrado nas larvas de insetos. Qual é a projeção de Fischer desse aminoácido? Responda: Explicação: (R) -alanina é o enantiômero do L- ou (mais comum)S) -alanina. Suas estruturas estão abaixo. Precisamos orientar as moléculas para que C-2 e C-3 estejam em uma linha vertical com C-1 na parte superior. H … Ler mais

O que é uma estrutura de ressonância?

O que é uma estrutura de ressonância? Responda: Uma estrutura de ressonância deslocou elétrons Explicação: As estruturas de ressonância têm duas ou mais estruturas possíveis de elétrons. Freqüentemente, eles são mostrados com linhas pontilhadas ou duas + estruturas com uma seta entre elas. Os elétrons se distribuem igualmente entre as duas configurações (em termos de … Ler mais

Quantos estereoisômeros de 2-cloro-3-metilbutano existem?

Quantos estereoisômeros de 2-cloro-3-metilbutano existem? Quatro Simplificando, existem duas configurações por estereocentro em um composto com todos #sp^3# carbonos; R or S. Então, montamos estereoisômeros de acordo com #2*2*2*[…]*2 = 2^n# onde #n# é o número de estereocentros. Além disso, embora meso isômeros possam reduzir o número de estereoisômeros, não há nenhum aqui porque claramente … Ler mais

Quando as moléculas tetraédricas são polares e quando são não-polares?

Quando as moléculas tetraédricas são polares e quando são não-polares? Qualquer molécula tetraédrica simétrica 100% será não polar. As moléculas tetraédricas não têm pares de elétrons não-ligados e todos os ângulos de ligação idênticos. Portanto, a única maneira de serem assimétricos é se um átomo for diferente do restante. Quando um simétrico não polar molécula … Ler mais

Qual é a diferença entre polimerização por condensação e polimerização por adição?

Qual é a diferença entre polimerização por condensação e polimerização por adição? Responda: Considere a seguinte explicação. Explicação: #Addition# #Polymerization# A polimerização por adição envolve polímeros que são formados pela combinação de monômeros de alcenos para produzir apenas uma única molécula enorme. Observação: Nada é eliminado, os monômeros simplesmente se somam. Tais reações são catalisadas … Ler mais

Como você produz aldeído a partir de ácido carboxílico?

Como você produz aldeído a partir de ácido carboxílico? Observe como um ácido carboxílico, com um #(“C”=”O”)-“OH””# grupo funcional, possui mais um oxigênio que um aldeído, com um #(“C”=”O”)-“H”# grupo funcional. Isso significa que você terá que de alguma forma reduzir um ácido carboxílico um passo para chegar a um aldeído. Duas maneiras comuns de … Ler mais