Como posso desenhar cis-2-octeno de acordo com a IUPAC?

Ao tentar desenhar compostos de acordo com Nomenclatura IUPAC, você deve dividir o nome em seus componentes individuais. Os seis fatores que determinam o nome de um composto são

Grupo funcional
Insaturação;
Cadeia parental;
Substituintes;
Estereoisomerismo;
Numeração.

Não vou entrar nas regras de cada um desses fatores, porque seria uma resposta muito longa. Então, vamos analisar o nome do composto.

Nomes compostos que terminam em #"-e"# tem nenhum grupo funcional anexado, esclarecemos isso rapidamente. Nomenclatura da IUPAC #"-en-"# para designar ligações duplas e #"-yn-"# para designar ligações triplas. Como você pode ver, o nome termina em #"-ene"#,, que diz que ele tem um ligação dupla e sem grupos funcionais.

O #"oct-"# parte do nome designa a cadeia pai; nesse caso, #"oct-"# é curto para octano, o que significa que a cadeia pai terá Átomos de carbono 8.

Agora, para a primeira parte do nome, cis-2. o 2 é usado para designar o primeiro átomo que forma a ligação dupla acima mencionada. Isso implica que a ligação dupla será colocada entre o carbono 2 e carbono 3 na cadeia pai.

cis significa apenas que você tem dois grupos idênticos do mesmo lado da ligação dupla. Nesse caso, cis se referirá aos dois átomos de hidrogênio presos aos carbonos que formam a ligação dupla.

Agora, para colocar tudo isso junto. Comece desenhando a cadeia pai, octano.

Lembre-se que a ligação dupla é colocada entre o carbono 2 e carbono 3, então você terá

Agora para a parte mais complicada. O composto desenhado acima é realmente trans-2-octeno, porque os dois hidrogênios estão ligados a lados diferentes da ligação dupla. É assim que ficaria com esses hidrogênios ligados

Uma vez que o cis estereoisômero deve ter os dois átomos de hidrogênio no mesmo lado da ligação, o valor real notação de linha de ligação abeto cis-2-octeno será