Qual será o (s) produto (s) se o etileno glicol for tratado com ácido sulfúrico fumegante e calor?

Aqui está a minha opinião. Prevejo que o álcool seja protonado de um lado, tornando uma extremidade suscetível ao ataque de outro etileno glicol. Então, eventualmente, ele pode ciclizar em 1,4-dioxano.

O mecanismo é bastante direto quando você percebe que outro etileno glicol sempre pode entrar. Outra possibilidade rara é que o etileno glicol ataca a si próprio e produz um epóxido, mas acho que isso seria protonado e se desfaria de qualquer maneira ...