Estou realmente confuso sobre a relação entre Kp e Kc ?? (1) Kp = Kc (2) Kp> Kc (3) Kp <Kc Por favor, explique-me métodos muito fáceis com o básico. Muito obrigado.
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Ver abaixo:
Explicação:
sf(K_p) é a constante de equilíbrio expressa em pressões parciais.
sf(K_c) é a constante de equilíbrio expressa em concentrações.
Para a expressão geral:
sf(aA+bBrightleftharpoonscC+dD)
Obtemos:
sf(K_p=(p_C^(c)xxp_D^(d))/(p_A^(a)xxp_B^(b)
e
sf(K_c=([C]^(c)[D]^(d))/([A]^(a)[B]^(b)))
A expressão Ideal Gas fornece-nos:
sf(PV=nRT)
:.sf(P=n/V.RT)
Desde sf(n/V) é a concentração, podemos dizer que:
sf(P=[gas].RT)
A partir disso, pode-se demonstrar que a relação entre sf(K_p) e sf(K_c) É dado por:
sf(K_p=K_c(RT)^(Deltan))
onde sf(Deltan) é o número de mols de moléculas de produto - o número de moles de moléculas de reagente conforme elas aparecem na equação.
Vou dar exemplos do 3 que mostram as possibilidades que eu acho que você está pedindo:
(1)
sf(H_2+I_2rightleftharpoons2HI)
sf(Deltan=2-(1+1)=0)
:.sf(K_p=K_(c)cancel((RT)^0)=K_c)
Aqui você pode ver isso sf(K_p) e sf(K_c) têm o mesmo valor numérico e são quantidades sem dimensão.
(2)
sf(PCl_5rightleftharpoonsPCl_3+Cl_2)
sf(Deltan=(1+1)-1=1)
:.sf(K_p=K_c(RT)^1=K_cRT)
(3)
sf(2SO_2+O_2rightleftharpoons2SO_3)
sf(Deltan=2-(2+1)=-1)
:.sf(K_p=K_c(RT)^(-1)=K_c/(RT))
Em (2) e (3), não é válido comparar as magnitudes relativas de sf(K_p) e sf(K_c) como os números agora têm dimensões diferentes.
É como dizer que o 10 kg é maior que o km 2.