A piridina é um composto aromático?

Sim. Está $π$ $pi$ sistema orbital tem $p$ $p$ elétrons que são deslocalizado por todo o anel. Além disso, tem $4 n + 2$ $4n + 2$ deslocalizado $p$ $p$ elétrons, onde $n = 1$ $n = 1$ . Além disso, é planar devido a todos os seus $p$ $p$ orbitais sendo perpendiculares ao anel; você pode dizer de como é um análogo do benzeno. Finalmente, é óbvio que é cíclico. Portanto, corresponde a todas as qualificações para um composto aromático.

Se você desenhar todas as estruturas de ressonância, verá o seguinte:

Como você pode ver, a primeira e a última estrutura de ressonância são igualmente estáveis - ambas neutras, ambas $π$ $pi$ ligações uniformemente distribuídas por todo o anel, e ambas retêm o par solitário de elétrons na perpendicular do nitrogênio ${sp}^{2}$ $"sp"^2$ orbital.

Isso é importante: o nitrogênio é perpendicular $s p^{2}$ $sp^2$ orbital contém um localizado par de elétrons. Isto é não localizado e faz não Participar no $π$ $pi$ sistema orbital e, portanto, não contar para o $4 n + 2$ $4n + 2$ regra.

Aqui está um diagrama mostrando que:

(Você contou esses $s p^{2}$ $sp^2$ elétrons como $p$ $p$ elétrons, você diria que a piridina seguiu o $4 n$ $4n$ governar onde $n = 2$ $n = 2$ , o que teria tornado antiaromático, mas não é.)