Como você pode distinguir entre isômeros cis e trans?

Como você pode distinguir entre isômeros cis e trans? cis e trans isômeros estão isômeros geométricos, que diferem entre si em estabilidade devido à relação de cada substituinte principal considerado em relação ao outro. Estes podem ser representados de algumas maneiras. Essencialmente, como você diz a diferença é saber que cis significa "mesmo lado" e … Ler mais

Pergunta #96750

Pergunta #96750 Responda: Estou assumindo que, por uma tabela, você deseja conhecer exemplos diferentes, então tentarei descrever brevemente cada um deles e depois dar exemplos. Explicação: O número de átomos de carbono determina o prefixo do hidrocarboneto. Os alcanos são um ramo de hidrocarbonetos com a fórmula #C_nH_(2n+2)#. Sua estrutura envolve os átomos de carbono … Ler mais

Qual é a relação entre D-glicose e D-frutose?

Qual é a relação entre D-glicose e D-frutose? Responda: Não sei bem o que você está perguntando, mas a D-glicose e a D-frutose são isômeros constitucionais. Explicação: As estruturas de D-frutose e D-glicose são Cada um deles tem a mesma fórmula molecular, #”C”_6″H”_12″O”_6#. Mas a D-frutose tem um álcool primário em #”C-1″# e uma cetona … Ler mais

Por que as aminas são de natureza básica?

Por que as aminas são de natureza básica? Responda: As aminas são de natureza básica porque o átomo de nitrogênio nas aminas possui um par solitário que pode ser doado. Explicação: De acordo com o conceito ácido-base de Lewis, as aminas podem doar um par de elétrons, portanto são Bases de Lewis. #”R”_3″N:” + “H”^+ … Ler mais

Escreva a reação geral para a reação de benzoato de metil com brimida de fenil magnésio em excesso em éter, seguida por H3O +. ????

Escreva a reação geral para a reação de benzoato de metil com brimida de fenil magnésio em excesso em éter, seguida por H3O +. ???? O mecanismo para isso é algo como isto: O brometo de magnésio atua como um ácido de Lewis, transformando o grupo fenil em um nucleófilo. Naturalmente, ataca o centro eletrofílico … Ler mais

Como posso desenhar todos os estereoisômeros possíveis para o 2-cloro-3-hexanol?

Como posso desenhar todos os estereoisômeros possíveis para o 2-cloro-3-hexanol? Passo 1. Desenhe a estrutura da linha de ligação para o 2-clorohexan-3-ol. Passo 2. Identifique os centros quirais. Existem dois centros quirais: C-2 e C-3. Então existem #2^2 = 4# estereoisômeros. Passo 3. Converta a estrutura da linha de títulos em quatro estruturas de traço … Ler mais

Por que o hidrogênio aldeído não é ácido?

Por que o hidrogênio aldeído não é ácido? Porque isso tornaria a molécula instável demais. Provavelmente tem o seu próprio #”pKa”#, mas deve ser extremamente alto porque não esperamos que isso aconteça. Se tomarmos o acetaldeído como exemplo: O #”pKa”# dos prótons metílicos (também chamados #alpha# prótons) é #17#. Vamos ver por que esses seriam … Ler mais

O triptofano é um aminoácido aromático?

O triptofano é um aminoácido aromático? Sim, o triptofano é um aminoácido aromático. Um aminoácido aromático é um aminoácido que contém um anel aromático. A estrutura do triptofano é A cadeia lateral é um grupo indole. Consiste em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. O #”N”# átomo é #”sp”^2# hibridizados, seus … Ler mais