Qual é a fórmula estrutural do propeno?

Qual é a fórmula estrutural do propeno? Responda: Leia abaixo Explicação: O propeno consiste em átomos de carbono 3 e átomos de hidrogênio 6. O propeno contém uma ligação dupla do carbono médio a um dos carbonos externos e, em seguida, uma ligação simples do carbono central ao carbono livre. Como os átomos desejam um … Ler mais

Prevê-se que as ligações enxofre-oxigênio sejam mais curtas, # SO_3 # ou # SO_3 ^ (2 -) #?

Prevê-se que as ligações enxofre-oxigênio sejam mais curtas, # SO_3 # ou # SO_3 ^ (2 -) #? Responda: O íon sulfito tem o menor #”S-O”# títulos. Explicação: A estrutura de Lewis #”SO”_3# is (A partir de chemistry.stackexchange.com) Possui um total de seis ligações σ e π às três #”O”# átomos. A ordem média de … Ler mais

Como calcular o pKa de # HCl #?

Como calcular o pKa de # HCl #? A ionização do HCl pode ser mostrada como: #HCl + H_2O -> H_3O^+ + Cl^-# #K_a# pode ser calculada como a razão entre o produto das concentrações dos produtos e o do reagente, ou seja, #K_a= ([H_3O^+][Cl^-])/([HCl])# Desde #HCl# é um ácido forte, o valor de #K_a# … Ler mais

Quando os epímeros são chamados diastereômeros?

Quando os epímeros são chamados diastereômeros? Responda: Epímeros são sempre diastereômeros. Explicação: Diastereômeros são compostos que contêm dois ou mais centros quirais e não são imagens espelhadas um do outro. Por exemplo, cada um dos aldopentoses contém três centros quirais. Assim, a D-ribose é um diastereômero de D-arabinose, D-xilose e D-lipose. Epímeros são diastereômeros que … Ler mais

Quantas ligações sigma e pi existem em # C_4H_6 #?

Quantas ligações sigma e pi existem em # C_4H_6 #? Responda: #9sigma + 2pi#. Nove sigma e duas ligações pi estão presentes. Explicação: Existem vários isômeros de #C_4H_6#, mas presumo que você esteja falando do 1,3-butadieno, porque esse foi o escolhido pelo Google. O 1,3-butadieno possui quatro átomos de carbono, unidos por duas ligações duplas … Ler mais

Pergunta #7c641

Pergunta #7c641 Responda: D-galactose é um composto dextrorotatório. Explicação: A D-galactose existe quase completamente em duas formas cíclicas. A rotação específica da α-D-galactose é + 150.7 ° e a da β-D-galactose é + 52.8 °. Quando uma solução aquosa das duas formas é permitida equilibrar, a rotação específica é + 80.2 °. Da mesma forma, … Ler mais

Mecanismo de reação da dessulfonização do anel benzeno usando dil. # “HCl” # e, # “H” _2 “SO” _4 // 150 ^ @ c # “?”

Mecanismo de reação da dessulfonização do anel benzeno usando dil. # "HCl" # e, # "H" _2 "SO" _4 // 150 ^ @ c # "?" Responda: Aqui está o que eu recebo. Explicação: A sulfonação do benzeno é uma reação reversível. Assim, podemos remover um grupo de ácido sulfônico aquecendo o composto com um … Ler mais

Uma vez que o fenol é nitrado, o principal produto orgânico formado seria: orto, meta, para ou uma combinação?

Uma vez que o fenol é nitrado, o principal produto orgânico formado seria: orto, meta, para ou uma combinação? Estou assumindo que você quer dizer if o fenol é nitrado, não depois de nitrado. Nesse caso, o fenol é também conhecido como hidroxibenzeno. O grupo hidroxila é um grupo doador de elétrons. Aqueles ativam fortemente … Ler mais

O que são considerados “bons” grupos de saída?

O que são considerados "bons" grupos de saída? Responda: bom saindo de grupos são bases fracas. Explicação: Considere uma reação de substituição nucleofílica geral. A segunda seta sempre mostra um par de elétrons indo para o grupo de saída. Os melhores grupos que partem "querem" esses elétrons. Eles não querem compartilhá-los com outros átomos. Bons … Ler mais