Alguém pode me explicar como identificar epímeros e anômeros em carboidratos (açúcares)? Além disso, exemplos de estado. Responda: Epímeros e anômeros são ambos isômeros ópticos que diferem na configuração em um único átomo de carbono, mas há uma diferença em suas definições. Explicação: Epímeros Epímeros são isômeros ópticos que diferem na configuração de um único … Ler mais
Quais são a fórmula molecular, a fórmula estrutural, a fórmula estrutural condensada e a fórmula abreviada de linha para pentano? O nome pentano pode ser usado para qualquer um dos três isômeros estruturais que compartilham a fórmula molecular #C_5H_12#. em Nomenclatura IUPAC no entanto, o termo pentano é usado exclusivamente para n-pentano, o isômero não … Ler mais
Como você desenha um (2R, 3R) -2,3-dicloropentano? Responda: A estrutura está abaixo … Explicação: Ambos #Cl# os grupos devem estar apontando para trás. Depois de atribuir prioridades, a rotação será no sentido anti-horário (o que significa #S#) no entanto, como o grupo de maior prioridade está apontando para trás, o #S# torna-se #R#. Um vídeo … Ler mais
Por que os aldeídos aromáticos são menos reativos que os aldeídos alifáticos? Vou apenas dar uma abordagem alternativa à resposta. Como eu penso sobre isso é via estruturas de ressonância. Aqui está um exemplo de um aldeído aromático, em comparação com um aldeído alifático: ALDEÍDOS AROMÁTICOS O #pi# elétrons no grupo carbonila em um aromático … Ler mais
Como você desenharia a estrutura de ressonância de Lewis para CH2Br? Responda: Não há estruturas de ressonância. Existe apenas uma estrutura de Lewis válida para o radical bromometil. Explicação: O radical bromometil tem apenas uma estrutura de Lewis possível. Esta molécula, como está escrito na pergunta, tem um número ímpar de elétrons Carbono: #4# Hidrogênio: … Ler mais
Quais são os principais e menores contribuidores de ressonância para o ânion azida, #N_3 ^ – #? As etapas para desenhar as estruturas de Lewis são: 1. Escreva todas as conexões possíveis para os átomos de nitrogênio. NNN 2. calculado#V#, o número de elétrons de valência você realmente tem disponível. #V# = 3 N + … Ler mais
Pergunta #e8f2b Responda: Fissão heterolítica é onde ambos elétrons de um par ligado são aceitos por um átomo e fissão homolítica é onde ambos átomos recebem um elétron ligado. Explicação: A fissão homolítica leva à formação de radicais. Estes são átomos com um sem par elétron e eles são altamente reativo. Eles acontecem em substituição … Ler mais
Como você converteria ciclohexanol em clorociclohexano? Responda: Desidratar o álcool; trate o ciclohexeno resultante com #HCl#. Explicação: i. #C_6H_11OH rarr C_6H_10 + H_2O# ii. #C_6H_10 + HCl rarr C_6H_11Cl# A primeira reação utiliza alguma fonte de ácido (geralmente ácido fosfórico) e calor para desidratar o álcool e formar ciclohexeno. Depois de ter a olefina, hidrohalogenação … Ler mais
Como posso converter uma notação de linha de ligação da molécula de etano para a projeção de Newman? Responda: Você converte a estrutura da linha de títulos em uma estrutura de traço de cunha. Então você converter a estrutura wedge-dash em uma projeção de Newman. Explicação: A estrutura da linha de ligação do etano é … Ler mais
Como você encontra orbitais de hibridação? Vamos pegar a amônia, por exemplo (desenhada no MarvinSketch abaixo): O nitrogênio é ligado a cada hidrogênio através de um #sp^3# orbital molecular hibridizado. O que isto significa é que o #2s# orbital atômico de valência do nitrogênio aumenta no nível de energia até que ele se degenere (a … Ler mais
