Por que o anidrido acético é usado na síntese de aspirina? Porque acetil ácido salicílico, também conhecido como aspirina, tem um acetato grupo e acético anidrido tem um que é um bom grupo de saída. A reação típica de laboratório pronta para esta síntese é: Basicamente, o ácido atua como um catalisador (não água protonante, … Ler mais
Qual estrutura isomérica de Lewis de # CN_2H_2 # não possui átomos com carga formal? Tanto HN = C = NH quanto H₂N-C≡N não possuem átomos com carga formal. "Eles" não dizem a conectividade dos átomos, por isso temos que considerar todas as possibilidades. Aqui está uma maneira de descobrir as estruturas: 1. Escreva todas … Ler mais
Quantos estereoisômeros são possíveis para o diclorociclopentano 1,2? Responda: Tem três estereoisómeros para 1,2-diclorociclopentano. Explicação: Aqui está o procedimento que eu seguiria. Desenhe a estrutura da linha de união. Identifique os centros quirais. Calcule o número máximo de estereoisômeros possíveis. Desenhe-os. Eliminar qualquer meso compostos. 1. Estrutura da linha de ligação A estrutura da linha … Ler mais
Os halogênios aparecem no espectro de infravermelho? Por exemplo, em uma molécula de bromo ligada a um benzeno, onde o bromo apareceria nos espectros de IR? O #”C-Br”# estiramento no bromobenzeno aparece como uma absorção em aproximadamente #”450 cm”^-1#. Você pode não conseguir vê-lo se o seu instrumento for cortado em #”600 cm”^-1# ou superior.
Quantos centros quirais existem no colesterol? Responda: Existem oito centros quirais no colesterol. Explicação: A estrutura do colesterol com sua numeração é mostrada abaixo. (Adaptado de en.wikipedia.org) Lembre-se de que as estruturas das linhas de ligação não mostram os átomos de hidrogênio que estão ligados ao carbono. Não existe um plano interno de simetria; portanto, … Ler mais
Explique por que a lactose mostra mutarotação, mas a sacarose não? Responda: Porque a lactose contém um carbono anomérico livre, permitindo que ele se equilibre nas formas anoméricas do açúcar. A sacarose não possui carbonos anoméricos disponíveis e, portanto, não pode. Explicação: Deixe-me primeiro falar rapidamente um pouco sobre #color(red)”Carbohydrate chemistry”# e então chegarei à … Ler mais
O que é clivagem homolítica? A clivagem homolítica é a quebra de uma ligação covalente de tal maneira que cada fragmento recebe um dos elétrons compartilhados. A palavra homolítico vem do grego homoios, "igual" e lise, "afrouxando". Por exemplo, a clivagem homolítica de uma ligação Br-Br é A clivagem homolítica produz radicais livres – átomos … Ler mais
Quantas ligações sigma e pi têm sp, sp2, sp3, sp3d, sp3d2? Sem conhecer mais o contexto, não é possível saber o número de #pi# títulos. Se você deseja obter o número de #pi# títulos, saiba qual composto você está vendo e apenas conte-os. Uma ligação dupla pura tem uma #sigma# e um #pi# uma ligação … Ler mais
Quantas ligações covalentes duplas existem em um alcano? Responda: Nenhum. Explicação: Os alcanos são hidrocarbonetos (compostos de hidrogênio e carbono) que não contêm ligações duplas e, portanto, são totalmente saturados. Ser totalmente saturado significa que todo espaço possível é ocupado pelo hidrogênio, e ligações duplas com outros carbonos estão efetivamente desperdiçando espaços. Hidrocarbonetos com ligações … Ler mais
Quais são as vantagens e desvantagens da espectroscopia de massa? Responda: Ver abaixo. Explicação: Algumas vantagens notáveis: A espectrometria de massa (MS) fornece informações sobre o peso molecular do seu composto e, quando realizado em conjunto com uma análise de combustão, as porcentagens relativas de carbono, hidrogênio e oxigênio presentes. Isso é bastante útil na … Ler mais
