Was ist APS Syndrom?

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise Abwehrstoffe (Antikörper) gegen körpereigene Bestandteile bildet. Bei APS werden die namensgebenden Antiphospholipid-Antikörper produziert. Sie richten sich gegen Bestandteile auf Blutzellen und Gefäßwandzellen.

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Was tun bei Antiphospholipid-Syndrom?

Der Arzt behandelt das Antiphospholipidsyndrom mit gerinnungshemmenden Medikamenten. Sie bewirken, dass die Gerinnung später und langsamer einsetzt als gewöhnlich, und hemmen dadurch die Bildung von Blutgerinnseln. Ist APS heilbar? Das APS ist nicht heilbar, aber eine lebenslange Behandlung in Verbindung mit gesundheitsfördernden Maßnahmen (körperliche Aktivität, kein Rauchen, gesunde Ernährung und normales Körpergewicht) kann die Zahl der auftretenden Gefäßverschlüsse deutlich einschränken.

Welches Medikament bei Antiphospholipid-Syndrom?

Häufig wird Phenprocoumon (Marcumar®) eingesetzt – ein Medikament, das die Bildung von Gerinnungsfaktoren in der Leber unterdrückt und so die Häufigkeit weiterer Thrombosen vermindert. Wie wird APS diagnostiziert? Bei der Diagnose des APS scheinen Tests auf ß2-GPI-Antikörper spezifischer zu sein als solche auf Cardiolipin-Antikörper. Bei 3 bis 10 % der APS-Patienten kann der Test auf ß2-GPI-Antikörper sogar der einzige positive Test sein.

Welcher Arzt bei APS Syndrom?

Somit sind neben den Rheumatologen auch Internisten, Neurologen und Augenärzte aufgerufen, an das APS zu denken. Die Diagnose gilt als gesichert, wenn die Antikörper länger als 12 Wochen nachweisbar sind. Die Diagnostik des APS kann jedoch nur die Vorbereitung auf die Therapie sein. Welche Blutwerte bei APS? Laborkriterien für die Klassifikation des APS

Lupus-Antikoagulans im Plasma. Anti-Cardiolipin-Antikörper (IgG und/oder IgM), mit mittlerem oder hohem Serum- oder Plasmatiter. Erhöht gilt ein Titer ab > 40 GPL oder MPL oder > 99.

Ist Antiphospholipid Syndrom vererbbar?

Spielt die Genetik beim APS eine Rolle ? Das Vorhandensein von Antiphospholipid-Antikörpern hängt zumindest teilweise mit einer genetischen Veranlagung über das HLA-System zusammen. Was passiert bei einer unbehandelten Thrombose? Wenn eine Thrombose nicht erkannt wird, kann sich das Blutgerinnsel von der Gefäßwand lösen und über das Herz in die Lunge verschleppt werden. Eine Lungenembolie ist lebensbedrohlich und muss deshalb unbedingt verhindert bzw. so schnell wie möglich behandelt werden.

Welchen Blutverdünner bei antiphospholipid?

Patienten, die an einem Antiphsopholipid-Syndrom (APS) leiden, sollen keine direkten oralen Antikoagulanzien wie Apixaban (Eliquis), Dabigatran (Pradaxa), Edoxaban (Lixiana) und Rivaroxaban (Xarelto) erhalten.